Микробиота полости носа при рассеянном склерозе

Расширяется изучение роли микробиоты при различных нейродегенеративных заболеваниях, при этом микрофлора носа может вовлекаться в патологический процесс через путь «полость носа – мозг». Анализ микробиоты полости носа у пациентов с рассеянным склерозом может дать понимание развития заболевания и разработать новые подходы к повышению эффективности лечебно-профилактических мероприятий. Цель исследования. Провести анализ микробиоты полости носа в зависимости от длительности течения рассеянного склероза и клиничексих проявлений заболевания Материалы и методы. Клиническими и бактериологическими методами обследовано 96 больных рассеянным склерозом и 40 практически здоровых лиц группы сравнения. Проведено сравнительное изучение характера микрофлоры полости носа в зависимости от длительности заболевания, возраста пациентов и уровня инвалидизации. Cтатиcтическая обpаботка pезультатов пpоводилась методом вычисления критеpия согласия Пиpсона χ² с использованием программы “Statistica 12.0”. Результаты исследования. У больных рассеянным склерозом установлено существенное изменение качественных характеристик назальной микробиоты, проявляющееся значительным увеличением колонизационных свойств условно-патогенных микроорганизмов видов Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis и Escherichia coli. Повышено представительство более патогенных микроорганизмов (коагулазоположительных стафилококков, гемолитических эшерихий) у больных со значительной степенью неврологических поражений. Проведенные исследования демонстрируют существенные изменения назальной микробиоты у пациентов с клинически выраженным заболеванием, отражая связь «нос – мозг». Заключение. Микробиом слизистой оболочки носа при рассеянном склерозе имеет особенности, рапространенение условно-патогенных бактерий коррелирует с длительностью заболевания и тяжестью симптоматики. Потенциальная польза от коррекции нарушений требует дальнейшего изучения. 

1. Thangaleela S., Sivamaruthi B. S., Kesika P., Bharathi M., Chaiyasut C. Nasal Microbiota, Olfactory Health, Neurological Disorders and Aging-A Review // Microorganisms. 2022. No. 10 (7). P. 1405. doi: 10.3390/microorganisms10071405.

2. Castillo-Álvarez F., Marzo-Sola M. E. Role of the gut microbiota in the development of various neurological diseases // Neurologia (Engl Ed). 2022. No. 37 (6). P. 492–498. doi: 10.1016/j.nrleng.2019.03.026.

3. Nakhal M. M., Yassin L. K., Alyaqoubi R., Saeed S., Alderei A., Alhammadi A., Alshehhi M., Almehairbi A., Al Houqani S., BaniYas S., Qanadilo H., Ali B. R., Shehab S., Statsenko Y., Meribout S., Sadek B., Akour A., Hamad M. I. K. The Microbiota-Gut-Brain Axis and Neurological Disorders: A Comprehensive Review // Life (Basel). 2024. No. 6, vol. 14 (10). P. 1234. doi: 10.3390/life14101234.

4. Ullah H., Arbab S., Tian Y., Liu C. Q., Chen Y., Qijie L, Khan M. I. U., Hassan I. U., Li K. The gut microbiota-brain axis in neurological disorder // Neurosci. 2023. Vol. 4, no. 17. P. 1225875. doi: 10.3389/fnins.2023.1225875.

5. Xie J., Tian S., Liu J., Cao R., Yue P., Cai X., Shang Q., Yang M., Han L., Zhang D. K. Dual role of the nasal microbiota in neurological diseases-An unignorable risk factor or a potential therapy carrier // Pharmacol Res. 2022. No. 179. P. 106189. doi: 10.1016/j.phrs.2022.106189.

6. Kristensson K. Microbes’ roadmap to neurons // Nat. Rev. Neurosci. 2011. No. 12. P. 345–357. doi: 10.1038/nrn3029.

7. Branton W. G., Lu J. Q., Surette M. G., Holt R. A., Lind J., Laman J. D., Power C. Brain microbiota disruption within inflammatory demyelinating lesions in multiple sclerosis // Sci Rep. 2016. Vol. 28, no. 6. P. 37344.

8. Back U., Moller B. B., Bog-Hansen T. C. Host resistance to lipopolysaccharides in the pathogenesis of multiple sclerosis and membranoproliferative glomerulonephritis // Lancet. 1976. Vol. 24, no. 2 (7978). P. 188–192.

9. Есаулов А. С., Митрофанова Н. Н., Мельников В. Л. Бактериологический метод лабораторной диагностики. Пенза: Пензенский гос. ун-т, 2015. 71 с.

10. Kurtzke J. F. Rating neurologic impairment in multiple sclerosis: An expanded disability status scale (EDSS) // Neurology. 1983. No. 33 (11). P. 1444–1452. doi: 10.1212/wnl.33.11.1444.

11. Titus H. E., Chen Y., Podojil J. R., Robinson A. P., Balabanov R., Popko B., Miller S. D. Pre-clinical and Clinical Implications of “Inside-Out” vs. “Outside-In” Paradigms in Multiple Sclerosis Etiopathogenesis // Front Cell Neurosci. 2020. Vol 27, no. 14. P. 599717.

12. Thompson A. J., Banwell B. L., Barkhof F., Carroll W. M., Coetzee T., Comi G., Correale J., Fazekas F., Filippi M., Freedman M. S., Fujihara K., Galetta S. L., Hartung H. P., Kappos L., Lublin F .D., Marrie R. A., Miller A .E., Miller D. H., Montalban X., Mowry E. M., Sorensen P. S., Tintoré M., Traboulsee A. L., Trojano M., Uitdehaag B. M. J., Vukusic S., Waubant E., Weinshenker B. G, Reingold S. C, Cohen J. A. Diagnosis of multiple sclerosis: 2017 revisions of the McDonald criteria // The Lancet. Neurology. 2018 Feb. Vol. 17 (2). P. 162–173.

13. Maheshwari K., Gupta R., Sharma R., Kaur A., Vashist A., Aggarwa G. Nasal microbiome dynamics: decoding the intricate nexus in the progression of respiratory and neurological diseases // Microbiol. 2024. Vol. 19. P. 1–16.