Preview

Астраханский медицинский журнал

Расширенный поиск

БИОМАРКЕРЫ РЕГУЛЯЦИИ ИММУННОГО ГОМЕОСТАЗА В ПЕЧЕНИ

https://doi.org/10.17021/2020.15.1.73.84

Полный текст:

Аннотация

Представлены сведения о биологических маркерах иммунного гомеостаза печени. Изложены данные, свидетельствующие о сложных механизмах системной координации физиологических и патофизиологических процессов в ней. Приведены доказательства сопровождения функциональной активности печени со стороны нервной, эндокринной и иммунной систем организма. Выявлена роль врожденного иммунитета при воспалительных изменениях печени. Показано участие органа в специфических и неспецифических реакциях иммунной системы в норме и в условиях дизрегуляционных изменений гомеостаза. Охарактеризованы структурные компоненты иммунной системы печени: лимфоидная и нелимфоидная популяции, выступающие биомаркерами регуляции иммунного состояния печени, что подтверждает участие печени в защитно-приспособительных возможностях организма.

Об авторах

В. С. Красовский
ФГБОУ ВО «Астраханский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия


А. К. Ажикова
ФГБОУ ВО «Астраханский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия


Л. Г. Сентюрова
ФГБОУ ВО «Астраханский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия


Б. В. Фельдман
ФГБОУ ВО «Астраханский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия


М. А. Самотруева
ФГБОУ ВО «Астраханский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия


Список литературы

1. Горецкая, М. В. Роль нейтрофилов, лимфоцитов, клеток Ито, Купферовских, дендритных и синусоидальных эндотелиальных клеток в печени / М. В. Горецкая // Журнал Гродненского государственного медицинского университета. - 2008. - № 1 (21). - С. 28-34.

2. Григорьева, К. М. Pit-клетки как специфические натуральные киллеры печени человека / К. М. Григорьева // Forcipe. - 2019. - Т. 2, № S. - С. 365-366.

3. Жданов, К. В. Клинико-иммунологические, вирусологические и морфологические взаимосвязи при хроническом гепатите С / К. В. Жданов, Д. А. Гусев, В. С. Чирский, В. Ю. Никитин, И. А. Сухина, Д. М. Шахманов // Вестник российской военно-медицинской академии. - 2007. - № 2 (18). - С. 78-82.

4. Евченко, Е. В. Влияние сыворотки животных с хроническим поражением печени на показатели реакции ПЧЗТ у интактных крысят / Е. В. Евченко, Г. В. Брюхин, Г. И. Михайлова, C. B. Барышева // Актуальные проблемы медицинской науки и профессионального образования : мат-лы конференции (Челябинск, 01-29 февраля 2000 г.). - Челябинск : Челябинская государственная медицинская академия, 2000. - С. 186-189.

5. Кравец, Е. Б. Молекулярные нарушения мембран эритроцитов и тромбоцитов при сосудистых осложнениях сахарного диабета типа 1 / Е. Б. Кравец, Н. В. Рязанцева, Н. М. Яковлева, В. Н. Бутусова, О. М. Чудакова, Э. В. Сапрыкина // Бюллетень сибирской медицины. - 2006. - Т. 5, № 4. - С. 33-41.

6. Прокопенко, Л. Г. Принцип «плюс-минус взаимодействия» в регуляции иммунного ответа при токсическом поражении печени / Л. Г. Прокопенко, А. И. Конопля, Н. Н. Кедровская // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. - 1983. - № 5. - С. 59-63.

7. Самотруева, М. А. Пути реализации нейро-иммуно-эндокринных взаимодействий / М. А. Самотруева, Д. Л. Теплый, И. Н. Тюренков // Естественные науки. - 2009. - Т. 29, № 4. - С. 112-130.

8. Серебрянский, Ю. Е. Проблемы цитокинотерапии инфекционных заболеваний / Ю. Е. Серебрянский, С. С. Афанасьев, В. А. Алешкин, Л. А. Денисов, О. В. Рубальский, А. А. Терентьев, Д. С. Афанасьев, М. С. Афанасьев, А. В. Алешкин, А. В. Степанов. - М. : Типография Учебного центра, 2000. - 106 с.

9. Титов, Л. П. Особенности строения, развития и функционирования иммунной системы детского организма / Л. П. Титов, Е. Ю. Кирильчик, Т. А. Канашкова // Медицинские новости. - 2009. - № 5. - С. 7-16.

10. Уразова, О. И. Особенности иммунологических показателей при HBV-индуцированном циррозе печени / О. И. Уразова, И. С. Евстигнеева, К. И. Чуйкова // Медицинская иммунология. - 2007. - Т. 9, № 6. - С. 597-604.

11. Шевалдин, А. Г. Хронический гепатит С и резидентные макрофаги печени / А. Г. Шевалдин // Фундаментальные исследования. - 2010. - № 2. - С. 138-146.

12. Элбакидзе, Г. М. Внутритканевые механизмы регуляторных воздействий клеток Купфера на гепатоциты / Г. М. Элбакидзе, А. Г. Меденцев // Вестник Российской академии медицинских наук. - 2013. - Т. 68, № 2. - С. 50-55.

13. Ялукова, С. Л. Токсическое поражение печени и иммуногенная реактивность организма / С. Л. Ялукова, Л. Н. Иванов // Патофизиология органов и систем. Типовые патологические процессы (Экспериментальные и клинические аспекты) : мат-лы II Российского конгресса по патофизиологии с международным участием (Москва, 09-12 октября 2000 г.). - М. : Российский государственный медицинский университет, 2000. - С. 138-139.

14. Bogdanos, D. P. Liver Immunology / D. P. Bogdanos, B. Gao, M. E. Gershwin // Compr. Physiol. - 2013. - Vol. 3, № 2. - P. 567-598.

15. Braet, F. Structural and functional aspects of liver sinusoidal endothelial cell fenestrae : a review / F. Braet, E. Wisse // Comp. Hepatol. - 2002. - Vol. 1, № 1. - P. 1.

16. Crowe, N. Y. Glycolipid antigen drives rapid expansion and sustained cytokine production by NKT cells / N. Y. Crowe, A. P. Uldrich, K. Kyparissoudis, K. J. Hammond, Y. Hayakawa, S. Sidobre, R. Keating, M. Kronenberg, M. J. Smyth, D. I. Godfrey // J. Immunol. - 2003. - Vol. 171, № 8. - P. 4020-4027.

17. Gao, M. Diammonium Glycyrrhizinate Mitigates Liver Injury Via Inhibiting Proliferation Of NKT Cells And Promoting Proliferation Of Tregs / M. Gao, X. Li, L. He, J. Yang, X. Ye, F. Xiao, H. Wei // Drug. Des. Devel. Ther. - 2019. - Vol. 13. - P. 3579-3589.

18. Gulubova, M. V. Immunohistochemical detection of collagen type III and IV in relation with transformation of ITO cells in liver sinusoids of patients with reactive biliary hepatitis / M. V. Gulubova, H. D. Stoyanov, A. E. Julianov, I. V. Vasilev, I. I. Stoyanova, P. B. Hadjipetkov // Acta Histochemica. - 1999. - Vol. 101, № 2. - P. 213-228.

19. Diehl, L. Tolerogenic maturation of liver sinusoidal endothelial cells promotes B7-homolog 1-dependent CD8+ T cell tolerance / L. Diehl, A. Schurich, R. Grochtmann, S. Hegenbarth, L. Chen, P. A. Knolle // Hepatology. - 2008. - Vol. 47, № 1. - P. 296-305.

20. Dixon, L. J. Kupffer cells in the Liver / L. J. Dixon, M. Barnes, H. Tang, M. T. Pritchard, L. E. Nagy // Compr. Physiol. - 2013 - Vol. 3, № 2. - P. 785-797.

21. Doherty, D. G. The human liver contains multiple populations of NK cells, T cells, and CD3+CD56+ natural T cells with distinct cytotoxic activities and Th1, Th2, and Th0 cytokine secretion patterns / D. G. Doherty, S. Norris, L. Madrigal-Estebas, G. McEntee, O. Traynor, J. E. Hegarty, C. O'Farrelly // Immunol. - 1999. - Vol. 163, № 4. - P. 2314-2321.

22. Elvevold, K. H. Scavenger properties of cultivated pig liver endothelial cells / K. H. Elvevold, G. I. Nedredal, A. Revhaug, B. Smedsrød // Comp. Hepatol. - 2004. - Vol. 3, № 1. - P. 4.

23. Ferri, S. A multifaceted imbalance of T cells with regulatory function characterizes type 1 autoimmune hepatitis / S. Ferri, M. S. Longhi, C. De Molo, C. Lalanne, P. Muratori, A. Granito, M. J. Hussain, Y. Ma, M. Lenzi, G. Mieli-Vergani, F. B. Bianchi, D. Vergani, L. Muratori // Hepatology. - 2010. - Vol. 52, № 3. - P. 999-1007.

24. Groeger, S. Porphyromonas gingivalis cell wall components induce PD-L1 expression on human oral carcinoma cells by a RIP2-dependent mechanism / S. Groeger, F. Denter, G. Lochnit, M. L. Schmitz, J. Meyle // Infect. Immun. - 2020, Feb. 10. doi: 10.1128/IAI.00051-20.

25. Han, J. Limiting inflammatory responses during activation of innate immunity / J. Han, R. J. Ulevitch // Nat. Immunol. - 2005. - Vol. 6, № 12. - P. 1198-1205.

26. Hansel, C. The inhibitory T Cell receptors PD1 and 2B4 are differentially regulated on CD4 and CD8 T Cells in a mouse model of non-alcoholic steatohepatitis / C. Hansel, S. Erschfeld, M. Baues, T. Lammers, R. Weiskirchen, C. Trautwein, D. C. Kroy, H. K. Drescher // Front. Pharmacol. - 2019. - Vol. 10. - Р. 244. doi: 10.3389/fphar.2019.00244/

27. Hao, J. Regulatory role of Vγ1 γδ T cells in tumor immunity through IL-4 production / J. Hao, S. Dong, S. Xia, W. He, H. Jia, S. Zhang, J. Wei, R. L. O'Brien, W. K. Born, Z. Wu, P. Wang, J. Han, Z. Hong, L. Zhao, Z. Yin // J. Immunol. - 2011. - Vol. 187, № 10. - P. 4979-4986.

28. He, W. Naturally activated V gamma 4 gamma delta T cells play a protective role in tumor immunity through expression of eomesodermin / W. He, J. Hao, S. Dong, Y. Gao, J. Tao, H. Chi, R. Flavell, R. L. O'Brien, W. K. Born, J. Craft, J. Han, P. Wang, L. Zhao, J. Wu, Z. Yin // J. Immunol. - 2010. - Vol. 185, № 1. - P. 126-133.

29. Jomantaite, I. Hepatic dendritic cell subsets in the mouse / I. Jomantaite, N. Dikopoulos, A. Kröger, F. Leithäuser, H. Hauser, R. Schirmbeck, J. Reimann // Eur. J. Immunol. - 2004. - Vol. 34, № 2. - P. 355-365.

30. Kikuchi, A. In vitro anti-tumour activity of alphagalactosylceramide-stimulated human invariant Valpha24 + NKT cells against melanoma / A. Kikuchi, M. Nieda, Y. Koezuka, S. Ishihara, Y. Ishikawa, K. Tadokoro, S. Durrant, S. Boyd, T. Juji, A. Nicol // Br. J. Cancer. - 2001. - Vol. 85, № 5. - P. 741-746.

31. Knolle, P. A. Induction of cytokine production in naive CD4(+) T cells by antigen-presenting murine liver sinusoidal endothelial cells but failure to induce differentiation toward Th1 cells / P. A. Knolle, E. Schmitt, S. Jin, T. Germann, R. Duchmann, S. Hegenbarth, G. Gerken, A. W. Lohse // Gastroenterology. - 1999. - Vol. 116, № 6. - P. 1428-1440.

32. Krummel, M. F. Paracrine costimulation of IFN-γ signaling by integrins modulates CD8 T cell differentiation / M. F. Krummel, J. N. Mahale, L. F. K. Uhl, E. A. Hardison, A. M. Mujal, J. M. Mazet, R. J. Weber, Z. J. Gartner, A. Gérard // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. - 2018. - Vol. 115, № 45. - P. 11585-11590.

33. Leung, P. S. Induction of primary biliary cirrhosis in guinea pigs following chemical xenobiotic immunization / P. S. Leung, O. Park, K. Tsuneyama, M. J. Kurth, K. S. Lam, A. A. Ansari, R. L. Coppel, M. E. Gershwin // J. Immunol. - 2007. - Vol. 179, № 4. - P. 2651-2657.

34. Martins, E. B. Elevation of gamma delta T lymphocytes in peripheral blood and livers of patients with primary sclerosing cholangitis and other autoimmune liver diseases / E. B. Martins, A. K. Graham, R. W. Chapman, K. A. Fleming // Hepatology. - 1996. - Vol. 23, № 5, - P. 988-993.

35. Pillai, A. B. NKT cells can prevent graft-versushost disease and permit graft antitumor activity after bone marrow transplantation / A. B. Pillai, T. I. George, S. Dutt, P. Teo, S. Strober // J. Immunol. - 2007. - Vol. 178, № 10. - P. 6242-6251.

36. Rangari, M. Prevalence of autonomic dysfunction in cirrhotic and noncirrhotic portal hypertension / M. Rangari, S. Sinha, D. Kapoor, J. C. Mohan, S. K. Sarin // Am. J. Gastroenterol. - 2002. - Vol. 97, № 3. - P. 707-713.

37. Rogers, S. L. Location, location, location: the evolutionary history of CD1 genes and the NKR-P1/ligand systems / S. L. Rogers, J. Kaufman // Immunogenetics. - 2016. - Vol. 68, № 8. - P. 499-513.

38. Said, E. A. Increased CD86 but Not CD80 and PD-L1 Expression on Liver CD68+ Cells during Chronic HBV Infection / E. A. Said, I. Al-Reesi, M. Al-Riyami, K. Al-Naamani, S. Al-Sinawi, M. S. Al-Balushi, C. Y. Koh, J. Z. Al-Busaidi, M. A. Idris, A. A. Al-Jabri // PLoS One. - 2016. - Vol. 11, № 6. - e0158265. doi: 10.1371/journal.pone.0158265.

39. Schildberg, F. A. Liver sinusoidal endothelial cells veto CD8 T cell activation by antigen-presenting dendritic cells / F. A. Schildberg, S. I. Hegenbarth, B. Schumak, K. Scholz, A. Limmer, P. A. Knolle // Eur. J. Immunol. - 2008. - Vol. 38, № 4. - P. 957-967.

40. Seino, K. Natural killer T cellmediated antitumor i mmune responses and their clinical applications / K. Seino, S. Motohashi, T. Fujisawa, T. Nakayama, M. Taniguchi // Cancer Sci. - 2006. - Vol. 97, № 9. - P. 807-812.

41. Shahine, A. A T-cell receptor escape channel allows broad T-cell response to CD1b and membrane phospholipids / A. Shahine, P. Reinink, J. F. Reijneveld, S. Gras, M. Holzheimer, T. Y. Cheng, A. J. Minnaard, J. D. Altman, S. Lenz, J. Prandi, J. Kubler-Kielb, D. B. Moody, J. Rossjohn, I. Van Rhijn // Nat. Commun. - 2019. - Vol. 10, № 1. - P. 56.

42. Stetak, A. Physical and functional interactions between protein tyrosine phosphatase α, PI 3-kinase, and PKCδ / A. Stetak, P. Csermely, A. Ullrich, G. Kcri // Biochem. Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 288, № 3. - P. 564-572.

43. Thomson, A. W. Antigen-presenting cell function in the tolerogenic liver environment / A. W. Thomson, P. A. Knolle // Nat. Rev. Immunol. - 2010. - Vol. 10, № 11. - P. 753-766.

44. Vinas, O. Human hepatic stellate cells show features of antigen-presenting cells and stimulate lymphocyte proliferation / O. Vinas, R. Bataller, P. Sancho-Bru, P. Ginès, C. Berenguer, C. Enrich, J. M. Nicolás, G. Ercilla, T. Gallart, J. Vives, V. Arroyo, J. Rodés // Hepatology. - 2003. - Vol. 38, № 4. - P. 919-929.

45. Vivier, E. Innate or adaptive immunity? The example of natural killer cells / E. Vivier, D. H. Raulet, Moretta A., M. A. Caligiuri, L. Zitvogel, L. L. Lanier, W. M. Yokoyama, S. Ugolini // Science. - 2011. - Vol. 331, № 6013. - P. 44-49.

46. Wang, Y. LKB1 orchestrates dendritic cell metabolic quiescence and anti-tumor immunity / Y. Wang, X. Du, J. Wei, L. Long, H. Tan, C. Guy, Y. Dhungana, C. Qian, G. Neale, Y. X. Fu, J. Yu, J. Peng, H. Chi // Cell Res. - 2019. - Vol. 29, № 5. - P. 391-405.

47. Wang, Z. Peyer's patches-derived CD11b+ B cells recruit regulatory T cells through CXCL9 in dextran sulphate sodium-induced colitis / Z. Wang, H. Zhang, R. Liu, T. Qian, J. Liu, E. Huang, Z. Lu, C. Zhao, L. Wang, Y. Chu // Immunology. - 2018 - Vol. 155, № 3. - P. 356-366.

48. Wen, L. Pediatric autoimmune liver diseases: the molecular basis of humoral and cellular immunity / L. Wen, Y. Ma, D. P. Bogdanos, F. S. Wong, A. Demaine, G. Mieli-Vergani, D. Vergani // Curr. Mol. Med. - 2001. - Vol. 1, № 3. - P. 379-389.


Рецензия

Для цитирования:


Красовский В.С., Ажикова А.К., Сентюрова Л.Г., Фельдман Б.В., Самотруева М.А. БИОМАРКЕРЫ РЕГУЛЯЦИИ ИММУННОГО ГОМЕОСТАЗА В ПЕЧЕНИ. Астраханский медицинский журнал. 2020;15(1):73-84. https://doi.org/10.17021/2020.15.1.73.84

For citation:


Krasovskiy V.S., Azhikova A.K., Sentyurova L.G., Fel'dman B.V., Samotrueva M.A. BIOMARKERS FOR REGULATING IMMUNE HOMEOSTASIS IN THE LIVER. Astrakhan medical journal. 2020;15(1):73-84. (In Russ.) https://doi.org/10.17021/2020.15.1.73.84

Просмотров: 50


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1992-6499 (Print)