Preview

Астраханский медицинский журнал

Расширенный поиск

Роль процессов свободно-радикального окисления в патогенезе невынашивания беременности ранних сроков

https://doi.org/10.29039/1992-6499-2023-1-27-38

Аннотация

   Несмотря на уже известные патогенетические факторы и механизмы невынашивания беременности, около 50 % подобных случаев продолжают оставаться неуточненными или идиопатическими. В последние годы активно обсуждается роль оксидативного стресса в патогенезе развития многих заболеваний, в том числе женской репродуктивной системы и осложнений беременности.

   Цель обзора – проанализировать и предоставить информацию о роли процессов свободно-радикального окисления в развитии и течении беременности как в норме, так и при невынашивании, а также о возможном использовании в практической медицине биомаркеров оксидативного стресса для оценки характера патологического процесса и эффективности проводимого лечения.

   Понимание процессов повреждения клеток, вызванных оксидативным стрессом, может не только оказать неоценимую помощь в разработке персонализированного подхода к каждому конкретному случаю невынашивания беременности, но и расширить как научные, так и клинические знания в этой области медицины.

Об авторах

О. Г. Тишкова
Астраханский государственный медицинский университет
Россия

Ольга Геннадьевна Тишкова, кандидат медицинских наук, доцент

педиатрический факультет с курсом последипломного образования

кафедра акушерства и гинекологии

Астрахань



Л. В. Дикарева
Астраханский государственный медицинский университет
Россия

Людмила Васильевна Дикарева, доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой

педиатрический факультет с курсом последипломного образования

кафедра акушерства и гинекологии

Астрахань



Д. Д. Теплый
Астраханский государственный университет
Россия

Дмитрий Давидович Теплый, кандидат биологических наук, старший научный сотрудник

Совместная лаборатория по исследованию роли апоптоза в формировании нейроэндокринной системы

Астрахань



Список литературы

1. Ghosh J., Papadopoulou A., Devall A. J., Jeffery H. C., Beeson L. E., Do V., Price M. J., Tobias A., Tunçalp Ö., Lavelanet A., Gülmezoglu A. M., Coomarasamy A., Gallos I. D. Methods for managing miscarriage : a network meta-analysis // Cochrane Database Syst Rev. 2021. Vol. 6, no 6. P. 12602. doi: 10.1002/14651858.CD012602.pub2.

2. Barinov S. V., Artymuk N. V., Novikova O. N., Shamina I. V., Tirskaya Y. I., Belinina A. A., Lazareva O. V., Borisova T. V., Stepanov S. S., Di Renzo G. C. Analysis of risk factors and predictors of pregnancy loss and strategies for the management of cervical insufficiency in pregnant women at a high risk of preterm birth // The Journal of Maternal - Fetal and Neonatal Medicine. 2021. Vol. 34, no. 13. Р. 2071–2079. doi: 10.1080/14767058.2019.1656195.

3. DiTosto J. D., Liu C., Wall-Wieler E., Gibbs R. S., Girsen A. I., El-Sayed Y. Y., Butwick A. J., Carmichael S. L. Risk factors for postpartum readmission among women after having a stillbirth // Am J Obstet Gynecol MFM. 2021. Vol. 3, no. 4:100345. doi: 10.1016/j.ajogmf.2021.100345.

4. Delia I. C., Abad C., Rojas D., Toledo F., Vázquez C. M., Mate A., Sobrevia L., Marín R. Oxidative stress : Normal pregnancy versus preeclampsia // Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Basis of Disease. 2020. Vol. 1866, no. 2: 165354. doi: 10.1016/j.bbadis.2018.12.005.

5. Moafi F., Momeni.M., Tayeba M., Rahimi S., Hajnasiri H. Spiritual Intelligence and Post-abortion Depression // Journal Religion and health. 2021. Vol. 60, no. 1. P. 326–334. doi: 10.1007/s10943-018-0705-0.

6. Emily C., Morgan N., Smath P., Staphanie A., Hamilton S. Potential genetic causes of miscarriage in euploid pregnancies : a systematic review // Human Reproduction Update. 2019. Vol. 25, no. 4. P. 452–472. doi: 10.1093/humupd/dmz015.

7. Turocy J. M., Rackow B. W. Uterine factor in recurrent pregnancy loss // Semin Perinatol. 2019. Vol. 43, no. 2. P. 74–79. doi: 10.1053/j.semperi.2018.12.003.

8. Kieffer T. E. C., Laskewitz A., Scherjon S. A., Faas M. M., Prins J. R. Memory T Cells in Pregnancy // Frontiers Immunology. 2019. Vol. 10. P. 625–649. doi: 10.3389/fimmu.2019.00625.

9. Larsen E. C., Christiansen O. B., Kolte A. M., Macklon N. New insights into mechanisms behind miscarriage // BMC Medicine. 2013. Vol. 11. P. 154–163. doi: 10.1186/1741-7015-11-154.

10. Gupta S., Agarwal A., Banerjee J., Alvarez J. G. The role of oxidative stress in spontaneous abortion and recurrent pregnancy loss : a systematic review // Obstetrical Gynecological Survey. 2007. Vol. 62, no. 5. P. 335–347. doi: 10.1097/01.ogx.0000261644.89300.df.

11. Leisegang K., Henkel R., Samanta L., Agarwal A. Oxidants, Antioxidants and Impact of the Oxidative Status in Male Reproduction // Academic Press. 2019. Vol. 11. P. 3–8. doi: 10.1016/B978-0-12-812501-4.00001-8.

12. Dunnill C., Patton T., Brennan J., Barrett J., Dryden M., Cooke J., Leaper D., Georgopoulos N. T. Reactive oxygen species (ROS) and wound healing : the functional role of ROS and emerging ROS-modulating technologies for augmentation of the healing process // International Wound Journal. 2015. Vol. 14, no. 1. P. 89–96. doi: 10.1111/iwj.12557.

13. Simon-Szabo Z., Fogarasi E., Nemes-Nagy E., Denes L., Croitoru M., Szabo B. Oxidative stress and peripartum outcomes (Review) // Experimental and therapeutic medicine. 2021. Vol. 22, no. 1. P. 771. doi: 10.3892/etm.2021.10203.

14. Luis A., Sandalio L. M., Corpas F. J., Palma J. M., Barroso J. B. Reactive oxygen species and reactive nitrogen species in peroxisomes. Production, scavenging, and role in cell signaling // Plant Physiology. 2006. Vol. 141, no. 2. P. 330–335. doi: 10.1104/pp.106.078204.

15. Koyani C. N., Flemmig J., Malle E., Arnhold J. Myeloperoxidase scavenges peroxynitrite : A novel anti-inflammatory action of the heme enzyme // Archives Biochemistry and Biophysics. 2015. Vol. 571. P. 1–9. doi: 10.1016/j.abb.2015.02.028.

16. Halliwell B. Reactive species and antioxidants. Redox biology is a fundamental theme of aerobic life // Plant Physiology. 2006. Vol. 141, no. 2. P. 312–322. doi: 10.1104/pp.106.077073.

17. Jastroch M., Divakaruni A. S., Mookerjee S., Treberg J. R., Brand M. D. Mitochondrial proton and electron leaks // Essays in Biochemistry. 2010. Vol. 47. P. 53–67. doi: 10.1042/bse0470053.

18. Schröder K. Redox Control of Angiogenesis // Antioxid Redox Signal. 2019. Vol. 30, no. 7. P. 960–971. doi: 10.1089/ars.2017.7429.

19. Villamor E., Moreno L., Mohammed R., Pérez-Vizcaíno F., Cogolludo A. Reactive oxygen species as mediators of oxygen signaling during fetal-to-neonatal circulatory transition // Free Radical Biology Medicine. 2019. Vol. 142. P. 82–96. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2019.04.008.

20. Yang Z., Min Z., Yu B. Reactive oxygen species and immune regulation // Internatiknal Revieews of Immunology. 2020. Vol. 39, no. 6. P. 292–298. doi: 10.1080/08830185.2020.1768251.

21. Бадмаева С. Е. Активность антиоксидантных систем и интенсивность процессов пероксидации у животных на фоне бальнеотерапии / С. Е. Бадмаева, Д. Л. Теплый // Астраханский медицинский журнал. – 2019. – Т. 14, № 3. – С. 58–66. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/aktivnost-antioksidantnyh-sistem-i-intensivnost-protsessov-peroksidatsii-u-zhivotnyh-na-fone-balneoterapii

22. Mirończuk-Chodakowska I., Witkowska A. M., Zujko M. E. Endogenous non-enzymatic antioxidants in the human body // Advances Medical Sciences. 2018. Vol 63, no. 1. P. 68–78. doi: 10.1016/j.advms.2017.05.005.

23. Al-Gubory K. H., Fowler K. H., Garrel C. The roles of cellular reactive oxygen species, oxidative stress and antioxidants in pregnancy outcomes // The International Journal of Biochemistry and Cell Biology. 2010. Vol. 42, no. 10. Р.1634-1650. doi: 10.1016/j.biocel.2010.06.001.

24. Aboul-Soud M. A., Al-Othman A. M., El-Desoky G. E., Al-Othman Z. A., Yusuf K., Ahmad J., Al-Khedhairy A. A. Hepatoprotective effects of vitamin E/selenium against malathion-induced injuries on the antioxidant status and apoptosis-related gene expression in rats // The Journal Toxicological Sciences. 2011. Vol. 36, no. 3. Р. 285–296. doi: 10.2131/jts.36.285.

25. Maruhashi T., Kihara Y., Higashi Y. Bilirubin and Endothelial Function // Journal of Atherosclerosis and thrombosis. 2019. Vol. 26, no. 8. P. 688–696. doi: 10.5551/jat.RV17035.

26. Battelli M. G., Bortolotti M., Polito L., Bolognesi A. The role of xanthine oxidoreductase and uric acid in metabolic syndrome // Biochimica et Biophysica Acta- Molecular Basis of Disease. 2018. Vol. 1864, no. 8. Р. 2557–2565. doi: 10.1016/j.bbadis.2018.05.003.

27. Watson M. E., Palmer E., Burton G. J. Variations in expression of copper/zinc superoxide dismutase in villous trophoblast of the human placenta with gestational age // Placenta. 1997. Vol. 18, no. 4. P. 295–299. doi: 10.1016/s0143-4004(97)80064-1.

28. Ghneim H. K., Al-Sheikh Y. A., Alshebly M. M., Aboul-Soud M. A. Superoxide dismutase activity and gene expression levels in Saudi women with recurrent miscarriage // Molecular Medicine Reports. 2016. Vol. 13, no. 3. P. 2606–2612. doi: 10.3892/mmr.2016.4807.

29. Agarwal A., Gupta S., Sharma R. K. Role of oxidative stress in female reproduction // Reproductive Biology and Endocrinology. 2005. Vol. 14, no. 28. P. 28–35. doi: 10.1186/1477-7827-3-28.

30. Moore T. A., Ahmad I. M., Schmid K. K., Berger A. M., Ruiz R. J., Pickler R., Zimmerman M. C. Oxidative Stress Levels Throughout Pregnancy, at Birth, and in the Neonate // Biological Research for nursing. 2019. Vol. 21, no. 5. P. 485–494. doi: 10.1177/1099800419858670.

31. Al-Gubory K. H., Garrel C., Faure P., Sugino N. Roles of antioxidant enzymes in corpus luteum rescue from reactive oxygen species-induced oxidative stress // Reproductive Biomedicine Online. 2012. Vol. 25, no. 6. Р. 551–560. doi: 10.1016/j.rbmo.2012.08.004.

32. Lu J., Wang Z., Cao J., Chen Y., Dong Y. A novel and compact review on the role of oxidative stress in female reproduction // Reproductive Biology and Endocrinology. 2018. Vol.16, no. 1. P. 80–87. doi: 10.1186/s12958-018-0391-5.

33. Lappas M., Hiden U., Desoye G., Froehlich J., Hauguel-de Mouzon S., Jawerbaum A. The role of oxidative stress in the pathophysiology of gestational diabetes mellitus // Antioxid Redox Signal. 2011. Vol. 15, no. 12. P. 3061–4100. doi: 10.1089/ars.2010.3765.

34. Toboła-Wróbel K., Pietryga M., Dydowicz P., Napierała M., Brązert J., Florek E. Association of Oxidative Stress on Pregnancy // Oxidative medicine and cellular longevity. 2020. Vol. 2020. P. 12. doi: 10.1155/2020/6398520.

35. Pereira R. D., De Long N. E., Wang R. C., Yazdi F. T., Holloway A. C., Raha S. Angiogenesis in the placenta: the role of reactive oxygen species signaling // BioMed Research International. 2015. Vol. 2015. P. 814543. doi: 10.1155/2015/814543.

36. Burton G. J., Jauniaux E., Watson A. L. Maternal arterial connections to the placental intervillous space during the first trimester of human pregnancy : the Boyd collection revisited // American Journal of Obstetrics Gynecology. 1999. Vol. 181. P. 718–724. doi: 10.1016/S0002-9378(99)70518-1.

37. Cindrova-Davies T., van Patot M. T., Gardner L., Jauniaux E., Burton G. J., Charnock-Jones D. S. Energy status and HIF signalling in chorionic villi show no evidence of hypoxic stress during human early placental development // Molecular Human Reproduction. 2015. Vol. 2, № 3. P. 296–308. doi: 10.1093/molehr/gau105.

38. Burton G. J., Yung H. W., Murray A. J. Mitochondrial-Endoplasmic reticulum interactions in the trophoblast: Stress and senescence // Placenta. 2017. Vol. 52. P. 146–155.

39. Jauniaux E., Hempstock J., Greenwold N., Burton G. J. Trophoblastic Oxidative Stress in Relation to Temporal and Regional Differences in Maternal Placental Blood Flow in Normal and Abnormal Early Pregnancies // The American Journal of Pathology. 2003. Vol. 162, no. 1. P. 115–125. doi: 10.1016/S0002-9440(10)63803-5.

40. Mirthe H. M., Schoots H. M., Gordijn J. S., Scherjon S. A., Harry van Goor, Hillebrands J.-L. Oxidative stress in placental pathology // Placenta. 2018. Vol. 69. P. 153–161. doi: 10.1016/j.placenta.2018.03.003.

41. Pereira A. C., Martel F. Oxidative stress in pregnancy and fertility pathologies // Cell Biology Toxicology. 2014. Vol. 30, no. 5. P. 301–312. doi: 10.1007/s10565-014-9285-2.

42. Hempstock J., Jauniaux E., Greenwold N., Burton G. J. The contribution of placental oxidative stress to early pregnancy failure // Human Pathology. 2003. Vol. 34, no. 12. P. 1265–1275. doi: 10.1016/j.humpath.2003.08.006.

43. Hernandez I., Fournier T., Chissey A., Therond P., Slama A., Beaudeux J. L., Zerrad-Saadi A. NADPH oxidase is the major source of placental superoxide in early pregnancy : association with MAPK pathway activation // Scientific Reports. 2019. Vol. 9, no. 1. P. 1–2. doi: 10.1038/s41598-019-50417-4.

44. Ogawa K., Jwa S. C., Morisaki N., Sago H. Risk factors and clinical outcomes for placenta accreta spectrum with or without placenta previa // Archives of Gynecol. Obstetrics. 2021. Vol. 305. P. 607–615. doi: 10.1007/s00404-021-06189-2.

45. Aouache R., Biquard L., Vaiman D., Miralles F. Oxidative stress in preeclampsia and placental diseases // International Journal of Molecular Sciences. 2018. Vol. 19, no. 5. Р. 1496–1525. doi: 10.3390/ijms19051496.

46. Perrone S., Laschi E., Buonocore G. Biomarkers of oxidative stress in the fetus and in the newborn // Free Radic Biol Med. 2019. Vol. 142. P. 23–31. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2019.03.034.

47. Al-Sheikh Y. A., Ghneim H. K., Alharbi A. F., Alshebly M. M., Aljaser F. S., Aboul-Soud M. A-M. Molecular and biochemical investigations of key antioxidant / oxidant molecules in Saudi patients with recurrent miscarriage // Experimental and Therapeutic Medicine. 2019. Vol. 18, no. 6. P. 4450–4460. doi: 10.3892/etm.2019.8082.

48. Ramandeep K., Kapil G., Harkiran K. Correlation of enhanced oxidative stress with altered thyroid profile: Probable role in spontaneous abortion // International Journal of Applied and Basic Medical Research. 2017. Vol. 7, no. 1. P. 20–25. doi: 10.4103/2229-516X.198514. PMID: 28251103.

49. El-Far M., El-Sayed I. H., El-Motwally Ael-G., Hashem I. A., Bakry N. Tumor necrosis factor-alpha and oxidant status are essential participating factors in unexplained recurrent spontaneous abortions // Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. 2007. Vol. 45, no. 7. P. 879–883. doi: 10.1515/CCLM.2007.138.

50. Torkzahrani S., Ataei P. J., Hedayati M., Khodakarim S., Sheikhan Z., Khoramabadi M., Sadrae A. Oxidative stress markers in early pregnancy loss : a case-control study // Int. J. Women’s Health Rep. Sci. 2019. Vol. 7. P. 61–66. doi: 10.15296/ijwhr.2019.10.

51. Urbaniak S. K., Boguszewska K., Szewczuk M., Kaźmierczak-Barańska J., Karwowski B. T. 8-Oxo-7,8-Dihydro-2'-Deoxyguanosine (8-oxodG) and 8-Hydroxy-2'-Deoxyguanosine (8-OHdG) as a Potential Biomarker for Gestational Diabetes Mellitus // (GDM) Development. Molecules. 2020. Vol. 25, no. 1. P. 202–208. doi: 10.3390/molecules25010202.

52. Dalle-Donne R., Rossi D., Giustarini A., Milzani R. Colombo Protein carbonyl groups as biomarkers of oxidative stress // Clinica Chimica Acta. 2003. Vol. 329, no. 1–2. P. 23–38. doi: 10.1016/S0009-8981(03)00003-2.

53. Тишкова О. Г. Новый подход к оценке эффективности прегравидарной подготовки у женщин с ранними потерями плода в анамнезе / О. Г. Тишкова [и др.] // Медицинский вестник Северного Кавказа. – 2018. – Т. 1, № 1-1. – С. 25–28. doi: 10.14300/mnnc.2018.13007.

54. Radak Z., Boldogh I. 8-Oxo-7,8-dihydroguanine : links to gene expression, aging, and defense against oxidative stress // Free radical biology and medicine. 2010. Vol. 15, no. 49 (4). P. 587–596. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2010.05.008.

55. Valavanidis A., Vlachogianni T., Fiotakis C.J. 8-hydroxy-2’ - deoxyguanosine (8-OHdG) : A critical biomarker of oxidative stress and carcinogenesis // Journal Environmental science and health C Environ. Carcinogenesis and. Ecotoxicology reviews. 2009. Vol. 27, no. 2. P. 120–139. doi: 10.1080/10590500902885684.

56. Ba X., Boldogh R. 8-Oxoguanine DNA glycosylase 1 : Beyond repair of the oxidatively modified base lesions // Redox Biology. 2018. Vol. 14. P. 669–678. doi: 10.1016/j.redox.2017.11.008.

57. Cadet J., Wagner J. R. DNA base damage by reactive oxygen species, oxidizing agents, and UV radiation // Cold Spring Harbor Perspectives Biology. 2013. Vol. 1, no. 5 (2). P. a012559. doi: 10.1101/cshperspect.a012559.

58. Hung T. H., Lo L. M., Chiu T. H, Li M. J., Yeh Y. L., Chen S. F., Hsieh T. T. A longitudinal study of oxidative stress and antioxidant status in women with uncomplicated pregnancies throughout gestation // Scientific Reports. 2010. Vol. 17, no. 4. P. 401–409. doi: 10.1177/1933719109359704.

59. Tempfer C., Unfried G., Zeillinger R., Hefler L., Nagele F., Huber J. C. Endothelial nitric oxide synthase gene polymorphism in women with idiopathic recurrent miscarriage // Human Reproduction. 2001. Vol. 16, no. 8. P. 1644–1647. doi: 10.1093/humrep/16.8.1644.


Рецензия

Для цитирования:


Тишкова О.Г., Дикарева Л.В., Теплый Д.Д. Роль процессов свободно-радикального окисления в патогенезе невынашивания беременности ранних сроков. Астраханский медицинский журнал. 2023;18(1):27-38. https://doi.org/10.29039/1992-6499-2023-1-27-38

For citation:


Tishkova O.G., Dikareva L.V., Tepliy D.D. The role of free-radical oxidation processes in the pathogenesis of early miscarriage. Astrakhan medical journal. 2023;18(1):27-38. (In Russ.) https://doi.org/10.29039/1992-6499-2023-1-27-38

Просмотров: 970


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1992-6499 (Print)