astmedАстраханский медицинский журналAstrakhan medical journal1992-6499ФГБОУ ВО Астраханский ГМУ Минздрава России10.17021/1992-6499-2025-4-32-50astmed-632Research ArticleНАУЧНЫЕ ОБЗОРЫSCIENTIFIC REVIEWSЭпигенетика в медицине. Современное состояние проблемыEpigenetics in medicine. The current state of the problemhttps://orcid.org/0009-0005-1113-0294ЧивиргинаТ. В.ChivirginaT. V.

Татьяна Вячеславовна Чивиргина, ассистент кафедры кардиологии факультета постдипломного образования,

Астрахань.

Tatyana V. Chivirgina, Assistant of the Department,

Astrakhan.

tanushka1096@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0001-8884-1178ЧернышеваЕ. Н.ChernyshevE. N.

Елена Николаевна Чернышева, доктор медицинских наук, заведующий кафедрой кардиологии факультета постдипломного образования,

Астрахань.

Elena N. Chernyshevaa, Dr. Sci. (Med.), Head of the Department,

Astrakhan.

Lena.chernysheva@inbox.ruhttps://orcid.org/0000-0003-3962-3662ВоробьеваА. А.VorobyevaA. A.

Воробьева Анна Анатольевна, кандидат медицинских наук, доцент кафедры пропедевтики внутренних болезней, 

Астрахань.

Anna A. Vorobyova, Cand. Sci. (Med.), Associate Professor of the Department,

Astrakhan.

Annavorobieva74@yandex.ruhttps://orcid.org/0009-0008-3501-6738МагомедоваМ. Р.MagomedovaM. R.

Маисат Расуловна Магомедова, лаборант кафедры кардиологии ФПО,

Астрахань.

Maisat R. Magomedova, Laboratory Assistant of the Department,

Astrakhan.

maisa.magomedova.96@mail.ruhttps://orcid.org/0009-0004-9283-0577ДержавинК. В.DerzhavinK. V.

Константин Валерьевич Державин, врач – рентгенэндоваскулярный хирург, 

Астрахань.

Konstantin V. Derzhavin , Endoascular Surgeon,

Astrakhan.

kostikder.b3@mail.ruАстраханский государственный медицинский университетРоссияАstrakhan State Medical UniversityRussian FederationАлександро-Мариинская областная клиническая больницаРоссияAlexander-Mariinsky Regional Clinical HospitalRussian Federation2025261220252043250Copyright © Чивиргина Т.В., Чернышева Е.Н., Воробьева А.А., Магомедова М.Р., Державин К.В., 20252025Чивиргина Т.В., Чернышева Е.Н., Воробьева А.А., Магомедова М.Р., Державин К.В.Chivirgina T.V., Chernyshev E.N., Vorobyeva A.A., Magomedova M.R., Derzhavin K.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.astmedj.ru/jour/article/view/632

Эпигенетика, изучающая наследуемые изменения экспрессии генов, не связанные с нуклеотидной последовательностью дезоксирибонуклеиновой кислоты, представляет собой одну из ключевых областей современных биомедицинских исследований. В обзоре систематизированы фундаментальные эпигенетические механизмы, такие как метилирование дезоксирибонуклеиновой кислоты, посттрансляционные модификации гистонов и регуляция активности некодирующих микрорибонуклеиновых кислот, а также проанализирована их роль в развитии патологических процессов таких социально значимых заболеваний, как артериальная гипертензия, сахарный диабет 2 типа, бронхиальная астма, а также онкологических процессов. Показано, что эпигенетические изменения, индуцированные факторами внешней среды (стресс, нутритивный дефицит, воздействие токсинов), способствуют формированию устойчивых патологических фенотипов. В частности, гиперметилирование промоторов генов HSD11B2, AGTR1 и TLR2 ассоциировано с развитием артериальной гипертензии, тогда как гипометилирование PPARGC1A и TCF7L2 коррелирует с инсулинорезистентностью при сахарном диабете 2 типа. При бронхиальной астме выявлены изменения метилирования генов цитокинов (IL4, IL13), а в онкологии – глобальное гипометилирование на фоне локальной гиперметилизации опухолевых супрессоров (p16, BRCA). Особое внимание уделено потенциалу эпигенетической терапии, включая ингибиторы дезоксирибонуклеиновой кислоты – метилтрансфераз (азацитидин) и гистондеацетилаз (вориностат), а также перспективам использования микрорибонуклеиновой кислоты в качестве биомаркеров и терапевтических мишеней. Подчеркивается обратимость эпигенетических модификаций, что открывает возможности для превентивной медицины и персонализированного лечения. 

Epigenetics, which studies heritable changes in gene expression that do not involve alterations in the deoxyribonucleic acid nucleotide sequence, is one of the key areas of modern biomedical research. This review systematizes fundamental epigenetic mechanisms, including deoxyribonucleic acid methylation, posttranslational histone modifications, and the regulation by non-coding micro-ribonucleic acids, and analyzes their role in the development of pathological processes in socially significant diseases: arterial hypertension, type 2 diabetes mellitus, bronchial asthma, and oncological processes. It has been shown that epigenetic changes induced by environmental factors (stress, nutritional deficiency, exposure to toxins) contribute to the formation of stable pathological phenotypes. In particular, hypermethylation of the promoters of the HSD11B2, AGTR1, and TLR2 genes is associated with the development of arterial hypertension, while hypomethylation of PPARGC1A and TCF7L2 correlates with insulin resistance in type 2 diabetes mellitus. In bronchial asthma, alterations in the methylation of cytokine genes (IL4, IL13) have been identified, while in oncology, global hypomethylation alongside localized hypermethylation of tumor suppressors (p16, BRCA) has been observed.Special attention is given to the potential of epigenetic therapy, including deoxyribonucleic acid methyltransferase inhibitors (azacitidine) and histone deacetylase inhibitors (vorinostat), as well as the prospects of using micro-ribonucleic acids as biomarkers and therapeutic targets. The reversibility of epigenetic modifications is emphasized, opening new possibilities for preventive medicine and personalized treatment.

эпигенетикаметилирование дезоксирибонуклеиновой кислотыгистоновые модификациимикро-рибонуклеиновая кислотаартериальная гипертензиясахарный диабетбронхиальная астмаонкологические заболеванияэпигенетическая терапияepigeneticsmethylationdeoxyribonucleic acidhistone modificationsmicro- ribonucleic acid arterial hypertensiontype 2 diabetes mellitusbronchial asthmaoncological diseasesepigenetic therapyReferencesКорочкин Л. Что такое эпигенетика // Генетика. 2006. Т. 42, № 9. С. 1156–1164.Korochkin L. What is Epigenetics. Genetics. 2006; 42 (9): 1156–1164 (In Russ.).Романовская Т. В. Эпигенетика. Минск: Белорусский гос. ун-т, 2022. 88 с.Romanovskaya T. V. Epigenetics. Minsk: Belarusian State University; 2022: 88 p. (In Russ.).Паткин Е. Л., Софронов Г. А. Эпигенетика популяций, экотоксикогенетика и болезни человека. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/epigenetika-populyatsiy-ekotoksikogenetika-i-bolezni-cheloveka/viewer.Patkin E. L., Sofronov G. A. Epigenetics of Populations, Ecotoxicogenetics, and Human Diseases. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/epigenetika-populyatsiy-ekotoksikogenetika-i-bolezni-cheloveka/viewer (In Russ.).Смирнов В. В., Леонов. Г. Е. Эпигенетика: теоретические аспекты и практическое значение. URL: https://www.lvrach.ru/2016/12/15436615.Smirnov V. V., Leonov. G. E. Epigenetics: Theoretical Aspects and Practical Significance. URL: https://www.lvrach.ru/2016/12/15436615 (In Russ.).Конрад Хэл Уоддингтон (Conrad Hal Waddington). URL: https://en.wikipedia.org/wiki/Conrad_Hal_Waddington.Conrad Hal Waddington. URL: https://en.wikipedia.org/wiki/Conrad_Hal_Waddington.Филина Ю. В., Габдулхакова А. Г., Арлеевская М. И. Методы анализа метилирования ДНК // Клиническая лабораторная диагностика. 2012. Т. 8. С. 15–18.Filina Yu. V., Gabdulkhakova A. G., Arleevskaya M. I. Methods of DNA methylation analysis. Clinical Laboratory Diagnostics. 2012; 8: 15–18 (In Russ.).Максименко Л. В. Эпигенетика как доказательная база влияния образа жизни на здоровье и болезни // Профилактическая медицина. 2019. Т. 22 (2). С. 115–120. doi: 10.17116/profmed201922021115.Maksimenko L. V. Epigenetics as an evidence base for the influence of lifestyle on health and disease. Preventive medicine. 2019; 22 (2): 115–120. doi: 10.17116/profmed201922021115 (In Russ.).Уивер А. К. Г., Червони Н., Шампейн Ф. А., Д'Алессио А. К., Шарма С., Секл Дж. Р., Дымов С., Шиф М., Мини М. Дж. Эпигенетическое программирование материнским поведением // Nature Neuroscience. 2004. Т. 7, № 8. С. 847–854. doi: 10.1038/nn1276.Weaver A. K. G., Cervoni N., Champagne F. A., D'Alessio A. K., Sharma S., Seckle J. R., Dymov S., Schiff M., Meaney M. J. Epigenetic programming by maternal behavior. Nature Neuroscience. 2004; 7 (8): 847–854. doi: 10.1038/nn1276.Ширин А. Д., Калетин Г. И., Баранова О. Ю. Эпигенетика в онкогематологии: краткий реферативный обзор // Клиническая онкогематология. 2015. Т. 8 (1). С. 26–30.Shirin A. D., Kaletin G. I., Baranova O. Yu. Epigenetics in oncohematology: a brief abstract review. Clinical oncohematology. 2015; 8 (1): 26–30 (In Russ.).Иванова Е. Н. Генетическая регуляция социального поведения // Behavioral Genetics Journal. 2020. Vol. 15, no. 2. P. 112–125. doi: 10.1016/j.bgene.2020.04.003.Ivanova E. N. Genetic regulation of social behavior. Behavioral Genetics Journal. 2020; 15 (2): 112–125. doi: 10.1016/j.bgene.2020.04.003 (In Russ.).Иванов А. Б. Эпигенетика и переворот в мышлении психологов-практиков. Аутизм, СДВГ, прыгающие гены. Или как природа мстит человеку? Москва: ПостНаука, 2023. URL: https://postnauka.org/video/12345.Ivanov A. B. Epigenetics and a Revolution in the Thinking of Practical Psychologists. Autism, ADHD, Jumping Genes. Or How Nature Takes Revenge on Man? Moscow: PostNauka, 2023. URL: https://postnauka.org/video/12345 (In Russ.).Ванюшин Б. Эпигенетика сегодня и завтра // Вавиловский журнал генетики и селекции. 2013. Т. 17, № 4/2. С. 805–832.Vanyushin B. Epigenetics Today and Tomorrow. Vavilov Journal of Genetics and Breeding. 2013; 17 (4/2): 805–832 (In Russ.).Хейн Х., Ли Н., Феррейра Х. Отличительные метиломы ДНК новорожденных и долгожителей // Proc Natl Acad Sci USA. 2012. Vol. 109. P. 10522–10527.Hein H., Li N., Ferreira H. Distinctive DNA methylomes of newborns and centenarians. Proc Natl Acad Sci USA. 2012; 109: 10522–10527.Чандран А., Энтони С., Хосе Л., Инфекция Mycobacterium Tuberculosis вызывает медикаментозное подавление HDAC1 экспрессии гена IL-12B в макрофагах // Front Cell Infect Microbiol. 2015. Vol. 5. P. 90.Chandran A., Anthony S., Jose L., Mycobacterium Tuberculosis infection induces drug-induced HDAC1 suppression of IL-12B gene expression in macrophages. Front Cell Infect Microbiol. 2015; 5: 90.Вайнахская Т. Г. Прецизионная кардиология: тонкая грань между надеждой и разочарованием // Медицинские новости. 2016. № 2. С. 9–16. – URL: https://cyberleninka.ru/article/n/pretsizionnaya-kardiologiya-tonkaya-gran-mezhdu-nadezhdoy-i-razocharovaniem/viewer.Vainakhskaya T. G. Precision cardiology: a fine line between hope and disappointment. Medical news. 2016; 2: 9–16. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/pretsizionnaya-kardiologiya-tonkaya-gran-mezhdu-nadezhdoy-i-razocharovaniem/viewer.Людвиг М., Хоффманн Б., Эндлер К., Смолярек Л. Эпигенетическая регуляция питания и физических нагрузок: систематический обзор // Journal of Human Hypertension. 2020. Vol. 34, no. 4. P. 261–268. doi: 10.1038/s41371-019-0256-1.Ludwig M., Hoffmann B., Endler K., Smolarek L. Epigenetic regulation of nutrition and exercise: a systematic review. Journal of Human Hypertension. 2020; 34 (4): 261–268. doi: 10.1038/s41371-019-0256-1.Голованова Н. И., Астратенкова И. В. Полиморфизм генов и профессиональная деятельность как факторы риска развития артериальной гипертензии // Вестник Санкт-Петербургского университета. Медицина. 2023. Т. 18 (1). С. 4–11. doi: 10.21638/spbu11.2023.101.Golovanova N. I., Astratenkova I. V. Gene polymorphism and professional activity as risk factors for the development of arterial hypertension. Bulletin of St. Petersburg University. Medicine. 2023; 18 (1): 4–11. doi: 10.21638/spbu11.2023.101 (In Russ.).Валинлюк В., Цай Х.-Х., Рогстад Д. К., Бурдзи А., Бёрд А., Соверс Л. К. Окислительное повреждение метил-CpG-последовательностей ингибирует связывание метил-CpG-связывающего домена (MBD) белка MeCP2 // Nucleic Acids Research. 2004. Vol. 32, no. 14. P. 4100–4108. doi: 10.1093/nar/gkh739.Valinlyuk V., Tsai H.-H., Rogstad D.K., Burdzi A., Bird A., Sowers L.K. Oxidative damage to methyl-CpG sequences inhibits binding of the methyl-CpG-binding domain (MBD) of MeCP2. Nucleic Acids Research. 2004; 32 (14): 4100–4108. doi: 10.1093/nar/gkh739 (In Russ.).Кох Н. В., Слепухина А. А., Лифшиц Г. И. Артериальная гипертония: молекулярно-генетические и фармакологические подходы // Фармакогенетика и фармакогеномика. 2015. Vol. 2. P. 4–6.Kokh N. V., Slepukhina A. A., Lifshitz G. I. Arterial hypertension: molecular genetic and pharmacological approaches. Pharmacogenetics and pharmacogenomics. 2015; 2: 4–6.Ли Х., Ким Б. Х., Пак Н.Й., Пак Х.Дж., Пак Дж. Й., Ким С., Бе Й., Ким Дж.В., Ан Й. Х. Дифференциальное метилирование промоторной области гена SLC12A2 в почках спонтанно гипертензивных крыс // PLoS ONE. 2015. Vol. 10, no. 2. Art. e0117703. doi: 10.1371/journal.pone.0117703.Lee H., Kim B. H., Park N. Y., Park H. J., Park J. Y., Kim S., Bae Y., Kim J. W., Ahn Y. H. Differential methylation of the promoter region of the SLC12A2 gene in the kidneys of spontaneously hypertensive rats. PLoS ONE. 2015; 10 (2): art. e0117703. doi: 10.1371/journal.pone.0117703.Ривьер Г., Линхард Д., Андриё Т., Виё Д., Фрей Б. М., Фрей Ф. Дж. Эпигенетическая регуляция соматического ангиотензинпревращающего фермента (ACE) метилированием ДНК и ацетилированием гистонов // Journal of Molecular Medicine. 2010. Vol. 88, no. 2. P. 185–194. doi: 10.1007/s00109-010-0653-y.Riviere G., Linhard D., Andrieu T., Vieux D., Frey B. M., Frey F. J. Epigenetic regulation of somatic angiotensin-converting enzyme (ACE) by DNA methylation and histone acetylation. Journal of Molecular Medicine. 2010; 88 (2): 185–194. doi: 10.1007/s00109-010-0653-y.Елькина А. Ю., Акимова Н. С., Шварц Ю. Г. Полиморфные варианты генов ангиотензинпревращающего фермента, ангиотензиногена, гена рецептора 1 типа к ангиотензину-ІІ как генетические предикторы развития артериальной гипертонии // Российский кардиологический журнал. 2021. Т. 26 (S1). С. 4143. doi: 10.15829/1560-4071-2021-4143.Elkina A. Yu., Akimova N. S., Schwartz Yu. G. Polymorphic variants of the genes of angiotensin-converting enzyme, angiotensinogen, and the gene of the type 1 receptor to angiotensin-II as genetic predictors of the development of arterial hypertension. Russian Journal of Cardiology. 2021; 26 (S1): 4143. doi: 10.15829/1560-4071-2021-4143 (In Russ.).Мао Ш., Лян Ц., Ли Цз., Цзян Х., Ма Л., Чжан Х., Чжан Ю., Чэнь В., Ли Ц., Ван Ю. Гипометилирование гена Toll-подобного рецептора 2 типа ассоциировано с эссенциальной артериальной гипертензией // Hypertension Research. 2020. Vol. 43, no. 3. P. 182–189. doi: 10.1038/s41440-019-0355-y.Mao Sh., Liang Q., Li Z., Jiang H., Ma L., Zhang H., Zhang Y., Chen W., Li Q., Wang Y. Hypomethylation of the Toll-like receptor type 2 gene is associated with essential arterial hypertension. Hypertension Research. 2020. Vol. 43, no. 3. P. 182–189. doi: 10.1038/s41440-019-0355-y.Конради А. О. Эпигенетические механизмы в становлении и прогрессировании артериальной гипертензии и ее осложнений // Артериальная гипертензия. 2015. Vol. 21 (6). P. 559–566. doi: 10.18705/1607419X-2015-21-6-559-566.Konradi A. O. Epigenetic mechanisms in the development and progression of arterial hypertension and its complications. Arterial hypertension. 2015; 21 (6): 559–566. doi: 10.18705/1607-419X-2015-21-6-559-566.Ли Л., Лю В., Ван Х., Чжан С., Чжао Л., Ван С., Чэнь Ш., Ма А., Ван Т., Сюй Ц. Жёсткость гладкомышечных клеток сосудов как механизм повышения ригидности аорты при гипертензии // American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology. 2020. Vol. 319, no. 6. P. H1282–H1291. doi: 10.1152/ajpheart.00213.2020.Li L., Liu W., Wang H., Zhang S., Zhao L., Wang S., Chen Sh., Ma A., Wang T., Xu Q. Vascular smooth muscle stiffness as a mechanism for increased aortic stiffness in hypertension. American Journal of Physiology – Heart and Circulatory Physiology. 2020; 319 (6): H1282–H1291. doi: 10.1152/ajpheart.00213.2020.Чжоу Н., Ли Дж.Дж., Штолль С., Ма Б., Винер Р., Ван Ц., Коста К.Д., Цю Х. Ингибирование SRF/миокардина снижает жёсткость аорты, воздействуя на упрочнение гладкомышечных клеток сосудов при гипертензии // Cardiovascular Research. 2021. Vol. 117, no. 8. P. 1908–1920. doi: 10.1093/cvr/cvaa225.Zhou N., Li J. J., Stoll S., Ma B., Wiener R., Wang Q., Costa K.D., Qiu H. SRF/myocardin inhibition attenuates aortic stiffness by targeting vascular smooth muscle cell strengthening in hypertension. Cardiovascular Research. 2021; 117 (8): 1908–1920. doi: 10.1093/cvr/cvaa225.Ли Л., Чжан Ю., Ван С., Чэнь Ш., Лю В., Сюй Ц., Чжао Л. Дисрегуляция miR-202-3p, нацеленной на растворимый рецептор ST2, способствует сосудистому воспалению и гипертензии // Journal of Hypertension. 2022. Vol. 40, no. 8. P. 1565–1576. doi: 10.1097/HJH.0000000000003210.Li L., Zhang Y., Wang S., Chen Sh., Liu W., Xu Q., Zhao L. Dysregulation of miR-202-3p targeting soluble ST2 promotes vascular inflammation and hypertension. Journal of Hypertension. 2022; 40 (8): 1565–1576. doi: 10.1097/HJH.00000000000003210.Маркель А. Л. Гипертоническая болезнь: генетика, клиника, эксперимент // Российский кардиологический журнал. 2017. Т. 10. С. 133–139. doi: 10.15829/1560-4071-2017-10-133-139.Markel A. L. Hypertension: Genetics, Clinical Features, Experiment. Russian Journal of Cardiology. 2017; 10: 133–139. doi: 10.15829/1560-4071-2017-10-133-139.Сафроненко А. В. Генеалогические и молекулярно-генетические аспекты артериальной гипертензии // Современные проблемы науки и образования. 2012. Т. 1. С. 28–34.Safronenko A. V. Genealogical and Molecular Genetic Aspects of Arterial Hypertension. Modern Problems of Science and Education. 2012; 1: 28–34 (In Russ.).Атлас диабета IDF = IDF Diabetes Atlas. 10-е изд. 2021. URL: https://www.diabetesatlas.org (дата обращения: 06.11.2024).IDF Diabetes Atlas. 10th ed. 2021. URL: https://www.diabetesatlas.org (accessed: 06.11.2024).Айтбаев К. А., Мамутова С. К., Муркамилов И. Т., Фомин В. В., Кудайбергенова И. О., Муркамилова Ж. А., Юсупов Ф. А. Сахарный диабет 2 типа: роль эпигенетических модификаций в патофизиологии и перспективы использования эпигенетической терапии // Бюллетень науки и практики. 2021. Т. 7, № 5. С. 184–203. doi: 10.33619/2414-2948/66/17.Aitbaev K. A., Mamutova S. K., Murkamilov I. T., Fomin V. V., Kudaibergenova I. O., Murkamilova Zh. A., Yusupov F. A. Type 2 Diabetes Mellitus: The Role of Epigenetic Modifications in Pathophysiology and Prospects for the Use of Epigenetic Therapy. Bulletin of Science and Practice. 2021; 7 (5): 184–203. doi: 10.33619/24142948/66/17.Барановский Р. В., Абакумец В. Ю., Богданова Н. В., Буланова К. Я. Роль эпигенетической регуляции в сахарном диабете. URL: https://elib.bsu.by/bitstream/123456789/251349/1/17-20.pdf.Baranovsky R. V., Abakumets V. Yu., Bogdanova N. V., Bulanova K. Ya. The Role of Epigenetic Regulation in Diabetes Mellitus. Available at: https://elib.bsu.by/bitstream/123456789/251349/1/17-20.pdf (In Russ.).Глюкман П., Хансон М. Нерасторжимая связь: как условия развития определяют состояние здоровья и продолжительность жизни. Москва: Дело, 2020. 400 с.Gluckman P., Hanson M. An Inseparable Link: How Developmental Conditions Determine Health and Life Expectancy. Moscow: Delo; 2020: 400 p. (In Russ.).Ржешеский А., Вайсерман А. Эпигенетика: гены и кое-что сверху // Популярная механика. 2015. № 2.Rzheshesky A., Vaiserman A. Epigenetics: Genes and Something Above. Popular Mechanics. 2015; 2 (In Russ.).Улемар В., Магнуссон П. К. Е., Лундхольм К., Алмквист К. Наследуемость и подтверждение генетических ассоциативных исследований бронхиальной астмы у детей на близнецовой модели // Allergy. 2016. Vol. 71, no. 2. P. 230–238. doi: 10.1111/all.12783.Ulemar V., Magnusson P. K. E., Lundholm K., Almqvist K. Heritability and confirmation of genetic association studies of bronchial asthma in children in a twin model // Allergy. 2016. Vol. 71, no. 2. P. 230–238. doi: 10.1111/all.12783.Ненартович И. А. Эпигенетика бронхиальной астмы: обзор литературы // Вестник Витебского государственного медицинского университета. 2017. Т. 16, № 2. С. 7–14. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/epigenetika-bronhialnoy-astmy-obzor-literatury/viewer.Nenartovich I. A. Epigenetics of bronchial asthma: a literature review. Bulletin of Vitebsk State Medical University. 2017; 16 (2) 7–14. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/epigenetika-bronhialnoy-astmy-obzor-literatury/viewer (In Russ.).Ван А. Л., Грузиева О., Цю В., Кебеде Мерид С., Селедон Х. К., Раби Б.А., Содерхалл К., ДеМео Д. Л., Вайс С. Т., Мелен Е., Тантисира К. Г. Метилирование ДНК ассоциировано с ответом на терапию ингаляционными кортикостероидами у детей с персистирующей бронхиальной астмой // Clinical & Experimental Allergy. 2019. Vol. 49, no. 9. P. 1225–1234. doi: https://doi.org/10.1111/cea.13447.Wang A. L., Gruzieva O., Qiu W., Kebede Merid S., Celedon H. K., Rabie B. A., Soderhall K., DeMeo D. L., Weiss S. T., Melen E., Tantisira K. G. DNA methylation is associated with the response to inhaled corticosteroid therapy in children with persistent asthma. Clinical & Experimental Allergy. 2019; 49 (9): 1225–1234. doi: https://doi.org/10.1111/cea.13447.Сяо К., Биажини Майерс Дж. М., Джи Х., Мец К., Мартин Л. Дж., Линдси М., Хэ Х., Пауэрс Р., Улм А., Руфф Б., Эриксен М. Б., Соминени Х. К., Симмонс Дж., Стрейт Р. Т., Керксмар К. М., Хурана Херши Г. К. Экспрессия и метилирование гена Vanin-1 позволяют дифференцировать ответ на терапию кортикостероидами у детей с бронхиальной астмой // Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2015. Vol. 136, no. 4. P. 923–931. doi: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2015.01.045.Xiao Q., Biajini Myers J. M., Ji H., Metz K., Martin L. J., Lindsay M., He H., Powers R., Ulm A., Ruff B., Eriksen M. B., Somineni H. K., Simmons J., Streit R. T., Kerksmar K. M., Khurana Hershey G. K. Vanin-1 expression and methylation differentiate response to corticosteroid therapy in children with asthma. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2015; 136 (4): 923–931. doi: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2015.01.045.Шикеева А. А., Кекеева Т. В, Завалишина Л. Э., Андреева Ю. Ю., Франк Г. А. Эпигенетические изменения при немелкоклеточном раке легкого. URL: https://www.mediasphera.ru/issues/onkologiya-zhurnal-im-pa-gertsena/2013/5/downloads/ru/032305-218X201353.Shikeyeva A. A., Kekeeva T. V., Zavalishina L. E., Andreeva Yu. Yu., Frank G. A. Epigenetic changes in non-small cell lung cancer. URL: https://www.mediasphera.ru/issues/onkologiya-zhurnal-im-p-agertsena/2013/5/downloads/ru/032305-218X201353.Ван Ц., Ли С., Лян Х., Ло В., Люй Л., Гао Ш., Лу Ц., Ван М., Чжан С., Ма С., Пэн С., У В., Чэнь Ж., Ин С., Шэнь Х. Метилирование ДНК в генах IL12B и CORT ассоциировано с исходом терапии ингаляционными кортикостероидами при бронхиальной астме // Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2019. Vol. 144, no. 6. P. 1732–1735.e4. doi: 10.1016/j.jaci.2019.08.023.Wang Q., Li S., Liang H., Luo W., Lu L., Gao Sh., Lu Q., Wang M., Zhang S., Ma S., Peng S., Wu W., Chen J., Ying S., Shen H. DNA methylation in the IL12B and CORT genes is associated with the outcome of inhaled corticosteroid therapy in bronchial asthma. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2019; 144 (6): 1732–1735.e4. doi: 10.1016/j.jaci.2019.08.023.Джанджанам В. Д., Мукерджи Н., Локкетт Г. А., Резван Ф. И., Курукуларатчи Р., Митчелл Ф., Чжан Х., Аршад Х., Холлоуэй Дж. В., Кармаус В. Вакцинация против столбняка ассоциирована с изменениями в метилировании ДНК и снижает риск развития астмы в подростковом возрасте // Vaccine. 2016. Vol. 34, no. 51. P. 6493–6501. doi: https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2016.10.068.Janjanam V. D., Mukherjee N., Lockett G. A., Rezwan F. I., Kurukularachi R., Mitchell F., Zhang H., Arshad H., Holloway J. W., Karmaus V. Tetanus vaccination is associated with changes in DNA methylation and reduces the risk of asthma development in adolescence. Vaccine. 2016; 34 (51): 6493–6501. doi: https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2016.10.068.Мустафин Р. Н., Хуснутдинова Э. К. Эпигенетика канцерогенеза // Креативная хирургия и онкология. 2017. Vol. 7 (3). P. 60–67. doi: 10.24060/2076-3093-2017-7-3-60-67.Mustafin R. N., Khusnutdinova E. K. Epigenetics of carcinogenesis. Creative surgery and oncology. 2017; 7 (3): 60–67. doi: 10.24060/2076-3093-2017-7-3-60-67 (In Russ.).Чжан Ю., Ван Ж., Сун Х., Хуан Г., И Ц., Чжэн Ю., Ван Ц., Чэнь Л. Метилирование нескольких генов как кандидат в биомаркеры немелкоклеточного рака легкого // Cancer Letters. 2011. Vol. 303, no. 1. P. 21–28. doi: 10.1016/j.canlet.2010.12.011.Zhang Y., Wang J., Sun H., Huang G., Yi Q., Zheng Y., Wang Q., Chen L. Methylation of multiple genes as candidate biomarkers for non-small cell lung cancer. Cancer Letters. 2011; 303 (1): 21–28. doi: 10.1016/j.canlet.2010.12.011.Факлер М. Дж., Плейс М., Ли Ю. Открытие и техническая валидация высокоэффективных метилированных ДНК-маркеров для выявления поражений шейки матки с риском злокачественного прогрессирования в странах с низким и средним уровнем дохода // Clin Epigenet. 2024. Vol. 16, no. 56. doi: 10.1186/s13148-024-01669-z.Fackler M. J., Place M., Li Y. Discovery and technical validation of high-throughput methylation DNA markers for identifying cervical lesions at risk for malignant progression in low- and middle-income countries. Clin Epigenet. 2024; 16 (56). doi: 10.1186/s13148-024-01669-z.Де Стропер Л. М. А., Беркхоф Й., Стенберген Р. Д. М., Лиссенберг-Витте Б. И., Снейдерс П. Дж. Ф., Мейер К. Дж. Л. М., Хидеман Д. А. М. Валидация теста на метилирование ДНК FAM19A4/miR124-2 для выявления цервикального (пред)рака в образцах для самотестирования у HPV-позитивных женщин // Gynecologic Oncology. 2016. Vol. 141, no. 2. P. 341–347. doi: 10.1016/j.ygyno.2016.02.012.De Strooper L. M. A., Berkhof J., Steenbergen R. D. M., Lissenberg-Witte B. I., Snijders P. J. F., Meyer K. J. L. M., Heedeman D. A. M. Validation of the FAM19A4/miR124-2 DNA methylation test for the detection of cervical (pre)cancer in self-testing samples from HPV-positive women. Gynecologic Oncology. 2016; 141 (2): 341–347. doi: 10.1016/j.ygyno.2016.02.012.Чадов Б. Новый этап в развитии генетики и термин «Эпигенетика» // Генетика. 2006. Т. 42, № 9. С. 1261–1275.Chadov B. A new stage in the development of genetics and the term “Epigenetics”. Genetics. 2006; 42 (9): 1261–1275 (In Russ.).Киселев В. И. Эпигенетика открывает колоссальные терапевтические и диагностические возможности // Национальная онкологическая программа 2030. 2022. № 1.Kiselev V. I. Epigenetics Opens Up Enormous Therapeutic and Diagnostic Possibilities. National Oncology Program 2030. 2022; 1 (In Russ.).Гарсиа-Мартинес Л., Чжан Ю., Наката Ю., Чан Х.-Л. Эпигенетические механизмы терапии и резистентности рака молочной железы // Природные коммуникации. 2021. Vol. 12 (1). P. 1786. URL: https://www.researchgate.net/publication/350195254.Garcia-Martinez L., Zhang Y., Nakata Y., Chan H.-L. Epigenetic Mechanisms of Breast Cancer Therapy and Resistance. Nature Communications. 2021; 12 (1): 1786. URL: https://www.researchgate.net/publication/350195254.Киселёв В. Л., Киселёва Л. М., Воробьева Н. С., Колесникова И. С., Шашкова О. В., Журавлева Т. А. Эпигенетическая регуляция при ассоциированном с ожирением канцерогенезе: мост между метаболизмом и раком // Вавиловский журнал генетики и селекции. 2022. Т. 26, № 8. С. 751–764. doi: 10.18699/VJGB-22-90.Kiselev V. L., Kiseleva L. M., Vorobyeva N. S., Kolesnikova I. S., Shashkova O. V., Zhuravleva T. A. Epigenetic regulation in obesity-associated carcinogenesis: A bridge between metabolism and cancer. Vavilov Journal of Genetics and Breeding. 2022; 26 (8): 751–764. doi: 10.18699/VJGB-22-90 (In Russ.).Ли Я., Чэнь Х., Лю С., Чжан Ц., Ван Ц., Ли Чж., Сунь Я. Анализ единичных клеток раскрывает роль микроокружения опухоли в истощении и дисфункции T-клеток при раке поджелудочной железы // Nature Communications. 2022. Vol. 13 (1). P. 4072. doi: 10.1038/s41467-022-31770-x.Li Ya., Chen H., Liu S., Zhang Q., Wang Q., Li Z., Sun Ya. Single-cell analysis reveals the role of the tumor microenvironment in T cell exhaustion and dysfunction in pancreatic cancer. Nature Communications. 2022; 13 (1): 4072. doi: 10.1038/s41467-022-31770-x.Хен Ю. Д., Ван Ц., Ахерн Т. У., Браун С. Б., Молекулярные механизмы, связывающие высокий индекс массы тела с этиологией рака молочной железы в постменопаузальной опухоли молочной железы и прилегающих к опухоли тканях // Исследования и лечение рака молочной железы. 2019. Т. 173 (3). URL: https://www.researchgate.net/publication/328674988.Hyun Y. D., Wang C., Ahearn T. W., Brown S. B., Molecular mechanisms linking high body mass index to breast cancer etiology in postmenopausal breast tumor and adjacent tissues. Breast Cancer Research and Treatment. 2019; 173 (3). URL: https://www.researchgate.net/publication/328674988.Гьямфи Д., Эом М., Ку Д. С., Чой Д., Многогранная роль интерлейкина-6 во взаимодействии адипоцитов и клеток рака молочной железы // Трансляционная онкология. 2018. Т. 11 (2). С. 275–285. URL: https://www.researchgate.net/publication/323015588.Gyamfi D., Eom M., Ku D. S., Choi D., Multifaceted role of interleukin-6 in the interaction of adipocytes and breast cancer cells. Translational Oncology. 2018; 11 (2): 275–285. URL: https://www.researchgate.net/publication/323015588.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.